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| 末端转移酶（TdT）是一种不依赖于模板的DNA聚合酶，催化脱氧核苷酸结合到DNA分子的3’羟基端。带有突出、凹陷或平滑末端的单双链DNA分子 均可作为TdT的底物，加尾长度可达5~300nt。本酶经电子重构架技术筛选，使其可以在45°C高温下反应，从而避免因DNA二级结构造成的加尾效 率下降。优化的活性中心结构，使其对模板底物结合能力更强，底物加尾比例更高。该末端转移酶（TdT）广泛用于DNA的3’末端添加同聚物、利用修饰碱基（如 ddNTP，DIGdUTP）标记DNA 3’末端、TdT介导的dUTP 缺口末端标记技术（细胞凋亡的原位检测）等试验。 | |||||||||||||
组分 |
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应用 |
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活性定义 |
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| 37℃ 60分钟内，催化1nmol dNTP加入到多聚核苷酸3’羟基末端中所需的酶量定义为1个活性单位 | |||||||||||||
储存 |
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| -20℃可保存3年。 | |||||||||||||
热失活 |
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| 75°C 20min。 | |||||||||||||
注意事项 |
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| 1、适量EDTA可使Terminal Transferase的活性丧失。 2、金属离子螯合剂，较高浓度的铵根离子、氯离子、碘例子和磷酸根离子均对Terminal Transferase活性具有抑制作用。 |
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功能测试（该实验结果来自HaiGene实验室，未经允许，不得转载） |
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| 1. TDT不同底物的加尾效率分析 | 2. 不同酶量和不同温度下加尾长度分析 | ||||||||||||
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